Bundesministerium für Gesundheit (BMG)

Ein großer Fokus des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) ist die Erar­bei­tung von Gesetzesentwürfen, Rechtsverordnungen und Verwaltungs­vor­sch­riften. Das BMG ist die oberste Bundesbehörde der Bundes­republik Deut­sch­land und hat seinen ersten Dienstsitz in der Bundes­stadt Bonn. Als oberste Behör­de hat sie unter anderem die Dienst- und Fach­aufsicht über das BfArM, die BZgA, das DIMDI, das PEI und das RKI. 

Daten & Fakten

Das BMG wurde 1961 gegründet und durchlief in den ersten vierzig Jahren einige strukturelle und namentliche Veränderungen. Unter anderem erhielt das Ministerium 1991 die für die Gesund­heitspolitik wesentliche Abteilung „Gesundheitsversorgung, Kranken­versicherung“ und wird seitdem als der zentrale Akteur in der Gesundheitspolitik bezeichnet. Seit 2005 ist sowohl die Struktur als auch die Namensgebung nun schon konstant.

Das Bundesministerium hat rund 700 Mitarbeiter und einen zweiten Dienstsitz in der Landeshauptstadt Berlin. Das Jahresbudget im Jahr 2019 belief sich auf 15,3 Milliarden Euro. Eines der wichtigsten Aufgaben des Ministeriums ist es das Gesundheitssystem zu reformieren und in dem Zuge die Qualität deutlich zu verbessern. So wurde in diesem Jahr beispielsweise das Gesetz für mehr Sicher­heit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) beschlossen.

Adresse & Kontakt

Bundesministerium für Gesundheit

Friedrichstraße 108

10117 Berlin

Telefon:  0228/ 99441 0

[email protected]

www.bundesgesundheitsministerium.de

Leistungen

Die zentralen Aufgaben des Bundesministeriums für Gesundheit ist die Erhalt­ung, Sicherung und Weiterentwicklung der Leistungsfähigkeit der gesetz­lichen Kranken- und Pflegeversicherung. Darüber hinaus ist ein Ziel des Ministe­riums die Stärkung der Patienteninteressen, die Gewährleistung der Wirt­schaftlich­keit und die Stabilisierung der Beitragssätze. Im medizinischen Bereich steht die Krankheits- und Suchtprävention, der Infektionsschutz, die Rehabi­li­tation und Behindertenpolitik im Fokus. Das BMG hat ein großes Interesse daran, Rah­menvorschriften für die Herstellung, Zulassung und Überwach­ung von Arznei­mitteln und Medizinprodukten zu erarbeiten. Darin enthalten ist die kli­nische Prüfung und die Überprüfung der Vertriebswege, um die Sicherheit bio­logischer Arzneien, die allgemeine Qualität und die Wirksam­keit zu gewähr­leisten. Übergeordnet legt das Ministerium einen weiteren Schwerpunkt auf die europäische und internationale Gesundheits­politik und arbeitet mit unter­schied­lichen Akteuren zusammen.

  • Patienteninteressen stärken
  • Krankheits- und Suchtprävention
  • Leistungsfähigkeit der GKV und GPV erhalten
  • Europäische und Internationale Gesundheitspolitik
  • Wirtschaftlichkeit sichern und Beitragssätze stabilisieren
  • Qualität des Gesundheitssystems sichern und weiterentwickeln